滴度：≥2.00E+12 vg/mL；血清型：9型，其他；

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吉凯基因提供基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的目的基因敲除单克隆稳定株构建。

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我公司采用慢病毒系统进行高滴度的复制缺陷型慢病毒颗粒的生产，从而可以有效转导几乎所有分裂和非分裂细胞类型。

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通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为肝脏领域的疾病研究与治疗提供强大工具，如肝硬化、肝纤维化等。

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心血管疾病是当今威胁人类最严重的疾病之一。使用工具病毒对心血管疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为心血管研究提供强大工具。

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